我们知道，一个正常人的核型是46XY。Kernicterus综合征是指男性有一个额外的X染色体，即核型为47XXY，男性通常有无精子症。

　　有正常性生活的夫妇，如果女方在一年内没有使用避孕措施而没有怀孕，则被认为是不孕不育。男性伴侣是不孕不育的原因。克雅氏综合症是一种先天性染色体疾病，在新生男婴中的发病率为0.1-0.2%，由于我国人口基数大，所以患者很多。

　　成年男性患者可能有高大的身材，不明显的男性性征，如颈部结节和胡须，阴茎发育不良，睾丸体积小，少数情况下有乳房发育。大多数患者来到诊所是因为他们在婚后精液检查中没有精子或严重的少精子症。

　　如果精液中存在少量的精子，可以进行试管婴儿来产生自己的后代。对于无精症患者来说，显微镜下的睾丸解剖取精是一种选择，因为我们在临床工作中发现，即使是小睾丸，大约40%的患者仍然可以找到精子的痕迹，而找到精子是通过体外受精怀上自己孩子的一种方法。

　　理论上，克雅氏综合症患者产生的精子有四种核型，但在实践中发现，精子出现异常核型的概率小于10%。为了避免后代复发的风险，可以通过植入前遗传学诊断（IVF III），或者在知道风险的情况下，通过IVF II生育一个健康的孩子。当然，夫妻双方也可以在协商后选择用精子银行的精子捐赠者的精子来生孩子。

　　克罗恩综合征患者不仅有生育问题，而且由于他们的睾丸体积小，体内的雄性激素水平也不足。雄性激素在促进男性性发育和成熟、维持性功能以及保持肌肉和骨骼强度方面发挥着重要作用。体内雄性激素水平不足，在男性中往往表现为性欲下降，并增加糖尿病和骨质疏松症的风险。因此，有必要在男医生的指导下服用雄性激素补充剂。

　　如果你得知自己有染色体异常，不要过于恐慌。性别的染色体异常除了对生育能力外，对生活的其他方面没有太大的影响，在满足了生育的需要后，基本上对人的正常生活没有影响，也没有药物或手术的方法来改变这种染色体异常的情况。

　　大多数克雅氏综合症患者在常规精子测试中无法检测到精子。一些患者可以通过睾丸活检获得精子，一旦可以获得健康的精子，也可以进行试管婴儿。因试管婴儿而出生的孩子与你没有关系。

　　克雅氏综合症的发病率为0.1%。在青春期前通常没有明显的症状。青春期症状逐渐明显，外阴发育不良，阴茎短小，睾丸小而硬，男性第二性征发育延迟或没有，皮肤细白，体毛发育不良，阴毛和胡须稀少，常无腋毛，喉结不明显，身高较高，下体长于上体，几乎一半的患者有妇科炎症乳房发育。患者性欲低下，性功能差，除了一些例外，几乎总是无精症和不育。

　　虽然试管婴儿的成功率有所提高，目前在中国已接近50%，但克罗恩综合征患者的试管婴儿成功率相对较低，因为不容易获得精子，如果只能获得一到两个精子，前两次培养或移植失败，试管婴儿就不成功。如果只能获得一个或两个精子，并且前两次培养或移植失败，那么体外培养就注定要失败。

　　尽管有克雅氏综合征，但仍有可能通过睾丸显微取精术获得精子，其中获得精子的机会为50/50，然后使用第三代试管婴儿技术。