卵巢早衰是指40岁以前闭经的现象，其特点是原发性或继发性闭经，与血液中促性腺激素水平升高和雌激素水平下降有关，并伴有一系列不同程度的雌激素缺乏症状，如潮热出汗、面部潮红和性欲低下。妇女自然绝经的平均年龄为50-52岁，绝经年龄存在种族和地区差异，但绝对值没有明显差异。Coulam等人研究了1858名自发性闭经的妇女。40岁以下妇女的POF发生率为1%，30岁以下妇女为1‰。POF占原发性闭经的10%到28%，占继发性闭经的4%到18%。徐玲等人发现，北京妇女中POF的发生率为1.8%。这表明POF在临床上并不少见。

　　欧菲光量子比特的恒宇鱼羊|QbitAI "基因编辑狂人 "贺建奎，已经重新出现并开始了一个新的实验室! 在他的微博上，他发布了关于他在北京的实验室的最新消息："实验室，北京大兴，新起点，新旅程！"。

　　2023年底，贺建奎因 "基因编辑 "案被判处三年有期徒刑，今年上半年出狱。这个位于北京大兴的新实验室涉及罕见遗传病的基因治疗。

　　科学研究。今年4月，贺建奎出狱，8月他在一个微博上宣布，他已经从深圳搬到北京，并将 "继续致力于科学研究，为祖国服务"。

　　贺建奎在新的实验室里，来源：中国新闻网： 贺建奎微博他透露，这个位于北京的实验室将主要从事罕见遗传病的基因治疗科学研究当被问及为什么是罕见遗传病时，贺建奎给出了自己的答案：基因治疗仅限于罕见遗传病，原因是罕见遗传病的治疗通常。

　　原因是罕见遗传病的治疗通常只需要纠正一个基因，而癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等严重疾病往往由许多基因引起。他还说，基因治疗正变得越来越复杂，技术越来越先进，"F

　　多囊卵巢综合征是一种复杂的内分泌和代谢异常，由慢性无排卵和高雄激素血症引起，其特点是月经周期不规则、不孕、多毛症和/或痤疮。它是育龄妇女中最常见的女性内分泌失调。

　　同时，有人在招聘启事下问："何老师，你还在找博士生吗？

　　在贺建奎在微博上的零星帖子中，可以看到他对利用基因编辑技术治疗罕见疾病的愿景和研究意图，例如，他说未来十年 "将是基因治疗的黄金十年"，他有信心在十年内 "基因治疗可以治疗大多数遗传性疾病，包括痤疮。这包括肢端肥大症"。

　　或者想一想，通过开发新的基因治疗药物，帮助一个同学的三岁儿子患上罕见的遗传病，而目前还没有药物。一些患有罕见疾病的个别儿童的家长在他的微博账户上留言。

　　回顾贺建奎在过去六个月的公开动态，除了正式搬入位于北京大兴的实验室外，还有两项内容特别值得注意：本月初，他应邀在哈佛大学做了一个关于 "基因编辑时代的边界 "的在线讲座，该讲座由全球基因组编辑观察站组织，主要讨论近年来的基因组编辑。该活动由全球基因组编辑观察站组织，主要讨论近年来基因组编辑的发展对基因工程的影响和教训。

　　邀请贺建奎的主要原因是他的 "基因编辑婴儿 "案例使基因编辑的伦理问题成为焦点。

　　今年10月，世界上唯一一个参加CRISPR基因编辑疗法的杜兴氏肌肉萎缩症受试者Terry在治疗过程中死亡。特里接受的CRISPR基因编辑疗法是由他的哥哥组建的团队专门为他开发和设计的，他是该疗法的唯一对象。

　　在他接受了这一治疗后

　　贺建奎是湖南省新化人，毕业于中国科技大学现代物理系，2010年在莱斯大学获得生物物理学博士学位。他因 "基因编辑婴儿 "事件而进入公众视野。

　　2018年11月26日，第二届国际人类基因组编辑峰会前一天，贺建奎宣布一对基因编辑婴儿在当年11月健康出生 他说，这对双胞胎的一个基因被改变了，所以他们出生后对艾滋病有自然的抵抗力 这是世界上第一个基因编辑婴儿免疫艾滋病的案例。

　　对此事的研究背后的道德和伦理问题在当时引起了巨大的争议。

　　该公司的第一个 "基因编辑 "项目于2023年1月21日被关闭，因为该领域的专家一再质疑实验的动机、合规性和影响。据新华社报道，2023年1月21日，调查组得出初步结论，事件的起因是上海科技大学副教授贺建奎为追求个人名利，自筹资金，故意逃避监管，私自组织相关人员对人类胚胎进行基因编辑，用于生殖目的，这是国家明令禁止的。

　　2023年12月5日，贺建奎的手稿也被发表，披露了许多实验细节，一些知名专家对其进行了审查，指出该实验没有对艾滋病进行充分的实验验证，研究成果很可能是无效的，而且他很清楚基因编辑的后果贺建奎是明知故犯，故意参与其中。

　　12月30日，"基因编辑婴儿 "案在深圳南山进行了一审： 贺建奎、张仁利、秦金洲等三名被告人因共同非法从事以生育为目的的人类基因编辑和生殖医学活动被追究刑事责任。他被判处有期徒刑三年，罚款300万元人民币。

　　他于今年4月出狱。 p.s. 截至记者发稿时，贺建奎已经发表了上述文章。